Il10-KO
構建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術設計sgRNA,在B6背景鼠的基礎上敲除 Il10 基因序列,獲得 Il10 敲除小鼠。
構建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術設計sgRNA,在B6背景鼠的基礎上敲除 Il10 基因序列,獲得 Il10 敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6 Il10 em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號:CAS1249
品系描述:當飼養在無特定病原體 (SPF) 條件下時,針對Il10靶向突變的純合子小鼠能夠存活和繁殖。Il10突變小鼠自發發展為慢性炎癥性腸病(IBD)。Il10缺乏與淋巴細胞和骨髓特征改變、血清淀粉樣蛋白A水平升高、對炎癥或自身免疫刺激的反應改變、結直腸腺癌患病率增加以及慢性小腸結腸炎的自發發展有關。IL-10 突變小鼠可用于研究炎癥性腸病(IBD)(克羅恩病(CD) 和/或結腸炎)、癌癥、先天免疫和適應性免疫及許多其他炎癥或自身免疫。 IL10缺陷小鼠的自發和實驗誘導的炎癥表型的發作和嚴重程度受到遺傳背景和飼養小鼠的動物飼養條件(特定健康狀況/共生菌群)的強烈影響。較高的 SPF 飼養條件可減輕結腸炎的癥狀。自發和誘導的IBD模型都表明,近交系小鼠對腸道炎癥的易感性有顯著差異。通常,對于特定遺傳背景的Il10缺陷模型,結腸炎表達在背景 C3H/HeJBir或129/Sv上最為嚴重,在背景 BALB/cJ或 NOD/Lt上處于中等水平,在C57BL/10或C57BL/6J上炎癥癥狀最輕。C3H/HeJBir 和 C57BL/6J 遺傳背景的Il10缺陷小鼠在病變時外周血粒細胞數量顯著增加,該指標可用作 Il10 缺乏引起的結腸炎發作和嚴重程度的穩健非致死評估。Il10缺乏引起的結腸炎病變發作的其他跡象可能包括肛周潰瘍(C3H/HeJbir 背景)或直腸脫垂(C57BL/6J 背景)。
應用領域:自發慢性腸炎