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技術原理

   CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出現的一種由sgRNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。在這一系統中，sgRNA引導序列靶定位點剪切雙鏈DNA達到對基因組DNA 進行修飾的目的。CRISPR/Cas9系統能夠對小鼠基因組特定基因位點進行精確編輯，目前瑞思元已經成功將此技術應用于小鼠基因敲除/敲入模型制備，以及條件性敲除（Loxp系統）模型制備。      

      目前瑞思元采取優化過的野生型Cas9和雙切口Cas9n（Optimized Cas9 System,OCAS and OCASn）。采用優化過的雙切口Cas9n(OCASn)可以將脫靶效應降到最低。